Поведение гидрирования и оксидообразования металлических стекол на основе Fe–Ni (MGs), где измерения обычным методом газотвердой реакции затруднены, анализируется с помощью двухступенчатого подхода: хроноамперометрии с последующей циклической вольтамперометрией (CA + CV). Мы вводим понятие эффективного о
бъема путем измерения толщины области, где происходят взаимодействия водорода и гидроксильных ионов с MG на основе Fe, которая характеризуется высокоугловой кольцевой сканирующей просвечивающей электронной микроскопией темного поля. Очень постоянная толщина пленки под влиянием OH− и H+ подтверждается ТЭМ, где химическая однородность поддерживается в пределах этой области. Массовый процент водорода и соответствующее соотношение водорода к металлу определяются как 1,16% и 0,56 соответственно. По сравнению с предыдущими исследованиями, проведенными методом электрохимического проникновения, соотношение H/M оказалось на порядок больше. Электрохимическая импедансная спектроскопия (ЭИС) и последующее моделирование эквивалентных схем (ЭЦМ) исследуемых лент позволяют решить вопросы поверхностно-диффузионных процессов образования гидридов и кинетики окисления. Этот вклад открывает иную перспективу для разработки и исследования недорогих и высокоэффективных аморфных нанопленок для применения в водородной энергетике, особенно когда общие методы адсорбции газов проблематичны.
(H/M)m
ax (Hydrogen-to-metal ratio) = 0,59, ~1500 раз больше, чем рассчитано по фактическому погруженному объему.